En el Hospital Provincial General Pablo Arturo Suárez se reconoció el mérito a la excelencia académica
48 profesionales de la salud del Hospital Pablo Arturo Suárez (HPAS) fueron reconocidos por su mérito a la excelencia académica gracias al esfuerzo, dedicación y empeño desarrollados en estos dos últimos años. Este acto se realizó con el fin de incentivar al personal por su aporte a la investigación científica enfocada en los temas de salud.
Bajo este marco, el área de docencia e investigación de esta casa asistencial elaboró un instructivo para implementar esta estrategia laboral que valora el trabajo, desempeño y profesionalismo de los colaboradores.
Rosita Cuenca, gerente hospitalaria, agradeció a cada uno de los homenajeados. “Plasmen toda esta riqueza del saber al campo de la investigación, aportando no solo al hospital sino al progreso de la salud nacional e internacional, gracias a una superación académica”, dijo.
Este tipo de eventos deben ser más frecuentes en nuestras unidades sanitarias, subrayó Mauricio Valencia, coordinador Zonal 9-Salud. “Es muy importante valorar el esfuerzo que cada colaborador pone para aportar con una mejor atención. Este reconocimiento incentiva a que cada día sea más frecuente el interés y el aporte que se da a la investigación científica”.
La Autoridad Zonal añadió que “este es un ejemplo de que tenemos científicos de alto mérito y excelencia académica que aportan con el desarrollo de nuevas estrategias, técnicas y tratamientos para la diversidad de patologías que existen en el mundo, principalmente en América Latina”.
La actualización académica es fundamental en los profesionales de la salud porque permite un mejor desempeño profesional aplicando nuevos conocimientos y tecnología en la atención de varias patologías.
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La Organización Mundial de la Salud (OMS) define a la Farmacovigilancia como “la ciencia y las actividades relativas a la detección, evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los medicamentos o cualquier otro problema de salud relacionado con ellos”.
Durante los ensayos clínicos para el desarrollo de un nuevo medicamento y antes de su comercialización, este es administrado a un número muy limitado de pacientes, durante un período de tiempo corto y de manera muy controlada.
Sin embargo, una vez comercializados se utilizan en grupos poblacionales mucho más amplios como: ancianos, niños, embarazadas, pacientes con otras patologías y otros tratamientos, en los que pueden aparecer contraindicaciones y/o reacciones adversas, a veces graves, que no se descubrieron en las fases anteriores a la comercialización por su baja frecuencia de aparición, porque estos grupos de pacientes fueron excluidos de los ensayos clínicos.
Por ello surge la necesidad de que, una vez introducido el medicamento en el mercado, se establezca un sistema de Farmacovigilancia para cada uno de ellos.
El Centro Nacional de Farmacovigilancia es el encargado de seguridad y efectividad de los medicamentos de uso humano que se comercializan a nivel nacional.
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